我們在"十一五″傳染病重大專(zhuān)項(湖北省結核病防治規?；F場(chǎng)流行病學(xué)和干預研究,項目編號2009ZX10003-019)的支持下,研制了一種能在24小時(shí)內實(shí)現PZA耐藥檢測的方法,該方法綜合了PCR方法的快速放大和口比n案西先胺西每活性的表型檢測的優(yōu)點(diǎn),能在24小時(shí)內實(shí)現PZA藥敏檢測,結果通過(guò)顏色就可以判讀。該方法與目前認為最好的PZA藥敏方法BACTEC960相比, 一是克服了BACTEC960需要分離結核菌的局限,可以直接用于痰樣本中結核菌的耐藥檢測,大大縮短了檢測時(shí)間,即使針對純化培養的結核菌,該方法也更快速。一般上BACTEC 960需要5-10天才能報結果,而該方法只需要一天;二是更安全,不需要培養活菌;三是不需要復雜儀器設備,可在基層醫院的臨床實(shí)驗室使用;四是檢測成本低。試劑盒規?；a(chǎn)后,預見(jiàn)成本只相當于目前BACTEC960的三分之一。該方法的應用,有可能突破目前PZA藥敏檢測無(wú)很好檢測方法的現狀。

實(shí)驗室研究和初步l l缶床考核已完成,結果證明該檢測方法可靠、 快速; 目前需要尋找有產(chǎn)業(yè)化設備和經(jīng)驗的企業(yè)合作,將檢測試劑標準化,申報批號。